ڈیزائنر بچے: وہ مستقبل کیوں ہیں کوئی نہیں چاہتا

جب آدم نش اب بھی لیبارٹری میں ایک برتن میں رہتا تھا تو، جب سائنسدان نے اپنے ڈی این اے کو اس بات کا یقین کرلیا کہ یہ فانسونی انیمیا سے پاک تھا، اس کی نادر وارثی خون کی بیماری سے ان کی بہن مولی کا سامنا کرنا پڑا. انہوں نے اپنے ڈی این اے کو مارکر کے لئے بھی چیک کیا ہے کہ یہ ظاہر ہوتا ہے کہ کیا وہ ٹشو استعمال کرتے ہیں. مولی نے سٹیم سیل تھراپی کے لئے ایک ڈونر میچ کی ضرورت تھی، اور اس کے والدین کو ایک تلاش کرنے کا فیصلہ کیا گیا تھا. آدم حاملہ تھا لہذا اس کی نبیل کی ہڈی میں سٹیم کے خلیات اپنی بہن کے لئے زندگی بچانے کا علاج کرسکتے ہیں.

آدم ناش کو پہلے ڈیزائنر بچے کا تصور کیا جاتا ہے، جو 2000 میں پیدا ہونے والی وٹرو فارادیٹن میں استعمال کرتے ہوئے پہلے سے منسوب جینیاتی تشخیص کے ساتھ استعمال ہوتا ہے، جو ایک خاص تخنیک خصوصیات کو منتخب کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے. ذرائع ابلاغ نے والدین کے مقاصد کے لئے ہمدردی کے ساتھ ہمدردی کے ساتھ کہانی پڑھی تھی لیکن نہ صرف قاری کو یاد دلانے کے بغیر، "آنکھوں کا رنگ، اتھلیٹک صلاحیت، خوبصورتی، انٹیلی جنس، اونچائی، موٹاپا کی طرف بڑھنے کی روک تھام، بعض ذہنی اور جسمانی بیماریوں سے آزادی کی ضمانت، یہ سب مستقبل میں ہو سکتا ہے والدین کو ایک ڈیزائنر بچے کا فیصلہ کرنے کے لئے دستیاب ہو."

اس طرح ڈیزائنرز کے بچوں کو ہر نئی تولیدی ٹیکنالوجی یا مداخلت کے لئے "مستقبل-ہمیں نہیں ہونا چاہیے" کہا جاتا ہے. لیکن بچے کبھی نہیں آئے اور کہیں کہیں قریب نہیں ہیں. میں حیران نہیں ہوں

میں پیچیدہ بیماریوں اور انسانی علامات کی پیش گوئی کا مطالعہ کرتا ہوں جو کہ متعدد جینوں اور طرز زندگی کے عوامل کے درمیان بات چیت کرتا ہے. یہ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ جینیاتی ماہر جینیاتی کوڈ نہیں پڑھ سکتے ہیں اور جانتا ہے کہ انٹیلی جنس اور ایتھلیٹیززم میں کون سا اوسط ہوگا. ایسی نوعیت اور بیماری جو متعدد جین اور طرز زندگی کے عوامل کے نتیجے میں صرف ڈی این اے کا استعمال کرتے ہوئے پیش نہیں کی جاسکتی ہے، اور اسے ڈیزائن نہیں کیا جا سکتا. ابھی نہیں. اور بہت امکان نہیں.

ڈیزائنر بچے اگلے ہیں

ڈیزائنر بچوں کی ناگزیر اضافہ میں 1978 میں لوئس براون، پہلی IVF بچے کی پیدائش کے بعد، "بہادر دنیا جہاں والدین اپنے بچے کی جنس اور علامات کو منتخب کرسکتے ہیں" کی طرف اگلے قدم کے طور پر اعلان کیا گیا تھا. 59 سالہ بریتانوی خاتون اٹلی میں زرعی آبادی میں کلینک میں اس کے پیٹ میں مبتلا ہونے والے عطیہ شدہ انڈے کا استعمال کرتے ہوئے پیٹ میں جڑواں بچے کی طرف سے فطرت کی حد بڑھا دی.

1 999 میں یہ ردعمل ایک ہی وقت تھا جب فیئر فیکس، ورجینیا میں زرعی افزائش کلینک نے جنون کے جنسی انتخاب کی بیماریوں کے خلاف سکرین کی پیشکش کی ہے جو صرف لڑکوں میں ہوتا ہے. 2013 میں جب، 23andMe ایک آلہ کے لئے ایک پیٹنٹ دیا گیا تھا جو دو والدین کے ڈی این اے پر مبنی بچوں میں علامات کی امکانات کی پیش گوئی کرتے ہیں، پیٹنٹ ڈیزائنر بچوں کا سوال اٹھایا گیا تھا. 2016 میں، جب برطانیہ نے عورت کو اجازت دی کہ وہ اپنی صحت مند منوکوہنڈیا کو آئی پی ایف کا استعمال کرتے ہوئے ایک جوڑے کو بچہ بچانے کے لۓ، والدین کی تعداد تین سے بڑھ کر، غیرمعمولی بچوں کے خوف سے دوبارہ اٹھائے. گزشتہ مہینے، جب جینیومک کی پیشن گوئی، ایک نیو جرسی کمپنی نے اعلان کیا کہ اس کے ڈی این اے کی اسکریننگ پینل کو پیچیدہ بیماریوں کے طور پر پیچیدہ بیماریوں کے لئے بھی خطرے کا اندازہ کیا جائے گا جیسے قسم 2 ذیابیطس اور دل کی بیماری کی وجہ سے جو کہ ایک سے زیادہ جینس، انجینئرنگ بچوں کے اعلی IQ یا اتھلیٹک کا سامنا ہوا.

اسی مسئلے نے نو نومبر 26 کو جب اس جینکوئی نے ہانگ کانگ میں انسانی جینوم ایڈیٹنگ پر دوسرا بین الاقوامی اجلاس میں رپورٹ کیا تھا کہ گزشتہ مہینے میں ان کی جڑواں بچوں کی ڈی این اے کو کامیابی سے ترمیم کیا گیا تھا.

ڈیزائنر بچے کے عذاب کے نظریات نے ٹیکنالوجی کے ساتھ تیار نہیں کیا ہے. دہائیوں کے لئے یہ کہانی ہے. یہ ایک ہی "مطلوبہ" خصوصیت ہے اور اسی تصور سے مراد ہے کہ اگر والدین کو اجازت دی جاتی ہے تو والدین ان علامات کو منتخب کرنا چاہتے ہیں. لیکن کوئی سوال نہیں کیا جا رہا ہے کہ کیا یہ علامات ہمارے جینوں کی ایک مصنوعات ہیں جیسے کہ وہ جناب میں منتخب یا ترمیم کر سکتے ہیں.

ابتدائی دنوں میں ڈیزائنر بچوں کے بارے میں سوچنے کے بارے میں غور کیا گیا تھا، لیکن ان پریشان ہونے والے خوفوں کی تکرار اب ڈی این اے کو سمجھنے کی کمی کی نشاندہی کرتی ہے، اور وہ جینوں کو کام کرتے ہیں، کام کرتے ہیں.

بچوں میں خوشگوار جذبات کا ڈیزائن آسان نہیں ہے

اگرچہ استثناء کے باوجود، ڈی این اے عام طور پر دو طریقوں سے لوگوں کے درمیان مختلف ہوتی ہے: ڈی این اے کی تبدیلیوں اور ڈی این اے متغیرات موجود ہیں.

مٹشنز کی وجہ سے ہنٹنگٹن کی بیماری اور سیسٹ ریبرائسیس جیسے غیر معمولی بیماریوں کا سبب بنتا ہے، جو ایک جین کی وجہ سے ہوتی ہے. میں مفاہمت BRCA جینوں میں چھاتی اور نسبتا کینسر کا خطرہ بہت زیادہ ہوتا ہے. ایسے جنابوں کو منتخب کریں جو ان متغیرات کے حامل نہیں ہوتے ہیں جو بیماری کی پوری یا اہم وجہ کو ہٹاتا ہے BRCA بدعتیں اب بھی دیگر وجوہات کی بناء پر دوسرے وجوہات کے ذریعہ چھاتی کا کینسر تیار کرسکتے ہیں.

جینیاتی کوڈ میں تغیرات میں تبدیلی آتی ہے جو متغیرات سے عام ہیں اور عام علامات اور بیماریوں کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں. ڈی این اے متغیرات اس امکان کو بڑھانے کے لۓ کہ آپ ایک بیمار ہوسکتے ہیں یا بیماری کی ترقی کرسکتے ہیں لیکن اس کا تعین نہ کریں یا اس کا سبب بنیں. ایسوسی ایشن کا مطلب یہ ہے کہ کئی بڑے مطالعے کی آبادی میں، ڈی این اے مختلف نوعیت میں لوگوں کے مقابلے میں زیادہ سے زیادہ لوگوں کے درمیان زیادہ بار بار تھا، اکثر صرف تھوڑی دیر سے زیادہ بار بار.

یہ متغیرات ایک خاصیت کا تعین نہیں کرتے ہیں لیکن اس کے امکانات میں اضافہ کرتے ہیں کہ دوسرے ڈی این اے کے مختلف قسم کے اثرات اور غیر جانبدار اثرات جیسے اپبنگنگ، طرز زندگی، اور ماحول کے ساتھ بات چیت کرتے ہیں. جناب میں ایسی علامات کو ڈیزائن کرنے کے لئے متعدد جینوں میں بہت سے ڈی این اے کی تبدیلیوں اور آرکسٹریٹنگ یا متعلقہ ماحول اور طرز زندگی کے اثرات کو بھی کنٹرول کرنا ہوگا.

چلو گاڑی کی گاڑی چلانے کا موازنہ کرتے ہیں. ڈی این اے کے موافقت فلیٹ ٹائر اور ناکام ہونے والے بریک کی طرح ہیں: تکنیکی مسائل جو مشکلات کو چلانے میں مدد کرتی ہیں، اس بات کی کوئی بات نہیں کہ آپ کہاں چلاتے ہیں. ڈی این اے متغیرات رنگ اور گاڑی کی قسم، یا کار کی دوسری خصوصیات ہیں جو ڈرائیونگ کے تجربے پر اثر انداز کر سکتے ہیں اور وقت کے ساتھ بھی مسائل پیدا کرسکتے ہیں. مثال کے طور پر، ہالی وڈ کی غروب آفتاب بولیوارڈ پر چلنے کے بعد جب ایک باربی موسم گرما کی شام پر ڈرائیور چلتی ہے، تو وہ ایک خوشگوار بات ہے، لیکن مایوسٹر میں ایک اعلی پہاڑی گزرنے پر زبردست ظالمانہ ہوتا ہے. چاہے کار کی خصوصیات ایک اثاثہ یا ذمہ داری ہے، سیاحت پر منحصر ہے، اور اس سیاق و سباق میں تبدیلی ہوسکتی ہے - وہ ہر وقت مثالی نہیں ہیں.

ایک اور رکاوٹ

بیشتر ڈی این اے کی تبدیلیوں کی وجہ سے بیماری کے علاوہ کچھ اور نہیں ہے، لیکن ڈی این اے مختلف حالتوں میں بہت سی بیماریوں اور علامات میں کردار ادا کرسکتے ہیں. میں مختلف حالتوں کو لے لو MC1R "سرخ بال" جین، جس سے آپ کے بچے کو سرخ بال نہ ہونے کا موقع ملتا ہے بلکہ جلد ہی کینسر کا خطرہ بھی بڑھتا ہے. یا میں مختلف حالتیں OCA2 اور HERC2 "آنکھوں کا رنگ" جین بھی مختلف کینسر، پارکنسنسن اور الزیائمر کی بیماری کے خطرے سے متعلق ہیں. اس بات کا یقین کرنے کے لئے، یہ شناختی ایسوسی ایشن ہیں، سائنسی ادب میں رپورٹ کیا گیا ہے، کچھ اس بات کی تصدیق کی جا سکتی ہے؛ دوسروں کو نہیں. لیکن پیغام واضح ہے: "مطلوب" علامات کے لئے ڈی این اے مختلف حالتوں میں ترمیم کرنے کے نتیجے میں منفی نتائج ہوسکتے ہیں، جن میں سے بہت سے سائنسدان ابھی تک نہیں جانتے ہیں.

ہم اسے اس جینکوئی کے جین - ترمیم شدہ بچوں کے تجزیہ میں دیکھ سکتے ہیں. ایچ آئی وی کے خلاف مزاحم بچوں کو بنانے کی کوشش کرتے ہوئے، شاید وہ مغرب نیل وائرس یا انفلوئنزا کی طرف سے انفیکشن کے لئے حساسیت میں اضافہ ہوسکتا ہے.

اس بات کا یقین کرنے کے لئے، اگرچہ انٹیلی جنس، ایتھلیٹکس اور موسیقی کی طرح پیچیدہ علامات کو منتخب یا ڈیزائن نہیں کیا جاسکتا ہے، وہاں ایسے موقف پرستی ہوں گے جو ان علامات کی پیشکش کرنے کی کوشش کریں گے، یہاں تک کہ اگر سائنس کی طرف سے مکمل طور پر اور غیر معاون ہو. جینیومک کی پیشن گوئی کے شریک بانی اسٹیفن ہسو، جیسے کہ پالینیکک خطرے کے لۓ جنون کی جانچ پڑتال کرنے کے بارے میں کہا گیا تھا، ایک سے زیادہ جینوں پر مبنی ایک بیماری کا خطرہ، "مجھے لگتا ہے کہ لوگ یہ مطالبہ کریں گے. اگر ہم ایسا نہیں کرتے تو، کچھ دوسری کمپنی کرے گی. "اور اس نے بھی کہا:" کوئی ایسا ہو جائے گا، کہیں گے، جو یہ کر رہا ہے. اگر یہ نہیں ہے تو، یہ کسی اور کا ہے. "ڈی این اے کی جانچ اور ترمیم کے اس غیر ذمہ دار اور غیر اخلاقی استعمال کے خلاف لوگوں کی حفاظت کی ضرورت ہے.

سائنس کی تخلیقی ٹیکنالوجی میں ناقابل یقین پیش رفت ہوئی لیکن ڈیزائنر بچوں کو ایک قدم قریب نہیں آیا. ڈیزائنر بچوں کی تخلیق ٹیکنالوجی کی طرف سے محدود نہیں ہے لیکن حیاتیات کی طرف سے: عام علامات اور بیماریوں کی ابتداء غیر پیچیدہ اثرات متعارف کرانے کے بغیر ڈی این اے کو نظر ثانی کرنے کے لئے بہت پیچیدہ اور متصل ہیں.

یہ مضمون اصل میں ایک Cecile JW Janssens کی طرف سے بات چیت پر شائع کیا گیا تھا. یہاں اصل مضمون پڑھیں.