Salk انسٹی ٹیوٹ جینیاتیسٹ شو شو بیماری ڈی این اے کس طرح تبدیل کرنے کے لئے

سائنسدانوں نے ایک صحت سے متعلق جینی ترمیم کی تکنیک کے لئے ایک نیا استعمال پایا ہے، جس سے محفوظ ثابت ہوسکتا ہے اور بیماریوں کے علاج کے بغیر متعدد ضمنی اثرات پیدا کر سکتا ہے.

CRISPR-Cas9 ٹیکنالوجی کے ساتھ جو محققین کو ڈی این اے کے ترتیب کے حصوں کو ہٹانے، شامل کرنے یا تبدیل کرنے کے قابل بناتا ہے، مستقبل میں نسلوں میں جینیاتی بیماریوں کی کمی کو کم کیا جا سکتا ہے.

لا جولا، کیلی فورنیا میں حیاتیاتی مطالعہ کے سائنس دانوں نے سائنسدانوں کو جمعرات میں جمعرات کو شائع کردہ ایک کاغذ میں اپنی تحقیق میں بیان کیا. سیل.

CRISPR کا مقصد ہمارے زندگی میں حیاتیات کی دریافت سب سے زیادہ اہم اور سب سے زیادہ منافع بخش ہے، اگرچہ سائنسدانوں کی اعلی امید ابھی تک کافی نہیں ہے.

ٹیکنالوجی کے ساتھ، سائنس دان ڈی این اے میں ترمیم اور پہلے سے کہیں زیادہ سے زیادہ زیادہ سے زیادہ، ڈی این اے کے ترتیب کے مخصوص حصوں کو چھونے اور نئے ترتیبوں کے ساتھ ان کی جگہ میں زیادہ سے زیادہ ترمیم کر سکتے ہیں. یہ امکانات پیش کرتی ہیں جن میں جینیاتی بیماری، ریورس انجینئرنگ ڈایناسور، اور یہاں تک کہ انسانی جنون کو تبدیل کرنے میں شامل بھی شامل ہیں.

ایک نیا مطالعہ جینیاتی بیماریوں کے علاج کے سائنسدانوں کے امکانات کو بہتر بنا سکتا ہے.

سائنسدانوں نے استعمال کیا تھا کہ CRISPR-Cas9 ماؤس کے مریضوں کے علاج کے لئے جین کے اظہار کو تبدیل کرنے کے لئے بغیر ڈی این اے میں ڈبل بھوک لگی ہوئی بریکوں کو پیدا کرنے میں غیر متوقع نقصان دہ تبدیلیوں کی وجہ سے ہوسکتا ہے. دوسرے الفاظ میں، انہوں نے بدل دیا سرگرمی ڈی این اے کی بجائے تبدیل کرنے کے بجائے ترتیب ڈی این اے. انہوں نے رپورٹ کی جین اظہار میں تبدیلیوں، انسانوں کی بیماریوں کے ساتھ چوہوں کی حالت کو بہتر بنایا: میں ذیابیطس، شدید گردے کی چوٹ، اور پٹھوں ڈیسرروفی کی قسم.

اس تحقیق کا وعدہ کیا جارہا ہے کیونکہ اس امکان کو پیش کرتا ہے کہ سائنس دانوں CRISPR، سستی اور مؤثر جینیاتی تھراپیوں کے بہت سارے ممکنہ امکانات کے حامل ایک ایسی ٹیکنالوجی پیش کرسکیں جس کے بغیر لوگوں، پودوں، یا جانوروں کے علاج کے بارے میں بہت فکر مند ہے.

ایک بیان میں، "SAL انسٹی ٹیوٹ آف حیاتیاتی مطالعہ میں ایک جینی اظہار محقق، سینئر مصنف جوآن کارلوس Izpisua Belmonte، ایک نئے بیان میں متعارف کرانے کے لئے دروازے کھولتا ہے". "یہ وہی چیز ہے جو ہمارے ساتھ رہنے والے آر ایس ایس پی آر یا کسی دوسرے آلے کے ساتھ رہیں گے جو ہم ڈی این اے کو کم کرتے ہیں. یہ جینیاتی کے میدان میں ایک بڑی اہمیت ہے - امکان یہ ہے کہ ڈی این اے کے بعد سیل، نقصان دہ غلطیوں کو متعارف کرا سکتا ہے."

موضوع چوہوں کے ڈی این اے میں جین کے اظہار کو تبدیل کرکے، سائنسدانوں نے انسانی بیماریوں میں بہتری میں بہتری دیکھی جو چوہوں کی ماڈلنگ تھی. یہ CRISPR-Cas9 کے لئے ایک چھوٹا سا لیکن اہم قدم آگے ہے، جس میں بہت سے لوگ مستقبل کے طور پر بلند آواز سے بولتے ہیں جیسے کہ اس وعدے پر کافی نہیں ہے.

یہ کاغذ غار کے ساتھ آتا ہے، یقینا، سائنسدانوں نے چوہوں پر تحقیق کی ہے، لہذا انسانی مضامین کی جانچ پڑتال شاید اب تک سال ہے. لیکن یہ مطالعہ ثابت ہوتا ہے کہ CRISPR-Cas9 جین اظہار کو تبدیل کرنے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے، جس میں ایک حقیقی ترقی ہے جس میں یہ انسانوں میں بیماریوں کے علاج کے لۓ بال کو آگے بڑھاتا ہے.

خلاصہ:

موجودہ جینیوم - ترمیم کے نظام کو عام طور پر ڈی این اے ڈبل کنڈلی وقفے (ڈی ایس بی) کی تخلیق پر بھرا ہوا ہے.یہ ممکنہ طور پر طبی تھراپی میں اپنی افادیت کو محدود کرسکتے ہیں، کیونکہ ڈی ایس بیز کی وجہ سے غیر مطلوب متغیرات کو بے اثر اثرات مرتب ہوسکتے ہیں. CRISPR / Cas9 نظام نے حال ہی میں ہدف جین کی سرگرمی کو فعال کرنے کے لئے repurposed کیا گیا ہے، ڈی ایس بی کے بغیر ناقابل یقین جین اظہار کی تنظیم کی اجازت دیتا ہے. تاہم، میں نے اس فائدہ کے نظام کا عمل درآمد کرنے کے لئے مشکل ثابت کیا ہے. یہاں، ہم ٹرانس Epigenetic remodeling کے ذریعے endogenous ہدف جینوں کی vivo کی سرگرمی میں ایک مضبوط نظام کی رپورٹ کرتے ہیں. نظام کو نظر ثانی شدہ واحد گائیڈ آر این اے کے ذریعہ loci کو نشانہ بنانے کے لئے Cas9 اور ٹرانسمیشن چالو کرنے کے کمپیکٹ پر بھرتی ہے. ثبوت کے تصور کے طور پر، ہم اس ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے انسانی مریضوں کے بہت سے ماؤس ماڈلوں کے علاج کے لئے استعمال کرتے ہیں. نتائج ظاہر کرتی ہیں کہ CRISPR / Cas9-mediated ہدف جین سرگرمی vivo میں حاصل کیا جاسکتا ہے، معدنی فینٹائپک تبدیلیوں اور بیماریوں کے علامات کی تیاری. یہ انسانی بیماریوں کے خلاف ہدف مہاجرین علاج کی ترقی کے نئے مواقع قائم کرتا ہے.