ریاستی ریاست 2018: ایف ڈی اے کے علاج کے لئے 'کوشش کرنے کا حق' کیا ہے

صدر ڈونالڈ ٹومپ نے "منشیات کی آزادی" کے طور پر جانا جاتا ہے جس میں "صاف کوئلہ" اور احتیاط سے روس سے بچنے کے بارے میں تبادلہ خیال کیا گیا ہے. اس قانون سازی، جس میں مریضوں کو تجرباتی علاج حاصل کرنے کی اجازت ملے گی جو ابھی تک نہیں خوراک اور منشیات کی انتظامیہ کی جانب سے منظوری دی گئی ہے، سینٹ اگست میں سینیٹ کی طرف سے منظور کردی گئی تھی لیکن اس کے بعد ہاؤس میں مستحکم ہوگیا ہے.

"ہم اس بات پر بھی یقین رکھتے ہیں کہ ٹرمینل کی حالتوں کے ساتھ مریض تجرباتی علاج تک رسائی حاصل کرسکتے ہیں جو ممکنہ طور پر ان کی زندگی کو بچا سکتے ہیں." "لوگ جو ٹرمینل سے بیمار ہوتے ہیں انہیں علاج کرنے کے لۓ کاؤنٹی سے لے جانے کی ضرورت نہیں ہے. میں انہیں یہاں گھر میں ایک موقع دینا چاہتا ہوں. یہ وقت ہے کہ کانگریس نے ان حیرت انگیز امریکیوں کو 'کوشش کرنے کا حق' دینے کے لئے.

ایکٹ کرنے کے حق کے حامیوں، جس میں نائب صدر مائیک پیس شامل ہیں، کا استدلال کرتے ہیں کہ ایف ڈی اے کے قوانین تجرباتی منشیات تک رسائی حاصل کرنے کے لئے ٹرمینل سے بیمار مریضوں کے لئے غیر ضروری رکاوٹیں ہیں کیونکہ ان کے پاس کوئی علاج کے اختیارات نہیں ہیں.تاہم، موجودہ قانون کے تحت، "اداس استعمال" پروگرام سے منسلک، سب سے زیادہ معتبر مریضوں کو ایف ڈی اے نے غیر منشیات منشیات کی مصنوعات تک رسائی حاصل کی ہے. ایف ڈی اے کا کہنا ہے کہ اس نے 2010 اور 2015 کے درمیان 99 فیصد افسوسناک استعمال کی درخواستوں کو منظور کیا، اور 2015 میں صرف 10 سے 1،200 درخواستوں سے انکار کر دیا.

مجوزہ قانون سازی میں تین اہم امور ہیں. اگر منظور ہو تو، یہ لوگ ایسے لوگوں کو دے دیں گے جن کی زندگی خطرناک بیماریوں سے غیر منشیات منشیات حاصل ہوتی ہے جو صرف ایک مرحلے میں ایک ڈاکٹر سے منظوری حاصل کرنے کے بعد کی جانچ پڑتال کی جاتی ہے. ایف ڈی اے کو تحفظ کی مناسب ثبوت کے لئے منشیات کی جانچ پڑتال کرنے کی ضرورت نہیں ہوگی، جیسا کہ اب ہے، اور اس سے منشیات کے کسی بھی منفی طبی نتائج کا استعمال کرنے سے منع کیا جائے گا. حتمی فراہمی یہ ہے کہ اگر ادویات کسی منفی نتائج کا سبب بنائے تو اس بل کسی بھی مسؤلیت سے منشیات کے مینوفیکچررز کی حفاظت کرے گی جب تک کہ زبردست بدعنوان یا مجموعی غفلت میں شامل نہ ہو.

جنوری 2018 میں شائع کردہ رپورٹ میں نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیکل پنسلوانیا یونیورسٹی کے ڈاکٹر سٹیون جفی اور ہولی لنچ نے یہ بات بتائی ہے کہ بل کے نقادوں کا کہنا ہے کہ یہ تجربہ کار منشیات کی نگرانی کے لئے ایف ڈی اے کے اختیار کو مؤثر طریقے سے کمزور کرے گا. حفاظت کے لئے کسی بھی نگرانی کے بغیر، اس موقع کا امکان ہے کہ غیر منظور کردہ مصنوعات کا استعمال مریضوں کے لئے اچھے سے زیادہ نقصان پہنچا سکے اور ان کی زندگی کی زندگی کو کم کردیں. ایک تشویش بھی ہے کہ آزمائشیوں سے باہر تک رسائی کو بڑھانے میں نئے منشیات کے استعمال کے بارے میں ثبوت پر مبنی فیصلے کی تاخیر ہوسکتی ہے.

"یہاں تک کہ اگر تحقیقاتی منشیات تک رسائی تک رسائی مریضوں تک محدود ہوتی ہے، جو ان کی آزمائشی جانچ میں حصہ لینے میں کامیاب نہیں ہوسکتی ہیں، وسائل تک رسائی حاصل کرنے کے ذریعہ وسائل کی متعدد مریضوں کو زیادہ مؤثر مریضوں کے لئے سنجیدہ اثرات مرتب کرسکتے ہیں جو مؤثر منشیات کی تیز منظوری سے فائدہ اٹھائے گی." Joffe اور Lynch لکھنا.

بل کا سب سے بڑا اثر یہ ہے کہ مریضوں کو "باہمی حفاظتی پر مبنی تبدیلیوں کا فائدہ کھو جائے گا جو ایجنسی کے 10 فیصد وسیع پیمانے پر رسائی کی منظوری دے گی." اس کے دیگر اثرات کم از کم ہوں گے: وائٹ ہاؤس اصل میں اتنے زیادہ نہیں ہیں، اور جبکہ قانون سازی کے سپانسر، ری.نڈی اینڈی بگ گیس کہتے ہیں کہ شفقت کا استعمال پروگرام "زیادہ پیچیدہ، بیوروکریٹک ہے، اور منظوری کے لئے بہت لمبا ہوتا ہے". منٹ بھرنے کے لئے، اور 99 فیصد ان کی منظوری دی جاتی ہے.

اس وجہ سے حصہ تجرباتی آزمائشیوں کے لئے نسبتا کھلا رسائی ہے کیونکہ 1980 ء میں ایف ڈی اے نے اتنے ہی تنقید کی ہے کہ کارکنوں نے مطالبہ کیا کہ ایڈز کے مریض تجرباتی ادویات تک رسائی حاصل کریں. یہ دیکھنا باقی ہے کہ "کوشش کرنے کا حق" کیا ہوگا، لیکن 31 ریاستوں میں اسی طرح کے قوانین پہلے ہی منظور ہو چکے ہیں.