DEA کینیابائڈول مطالعہ پر کلیدی پابندی لگتی ہے

بدھ کو امریکہ کے منشیات نافذ کرنے والی انتظامیہ کی طرف سے اعلان کی گئی، جیسا کہ کینابابیلول کے ساتھ منظوری والے کلینیکل ٹرائلز پر عمل کرنے والے ریگولیٹری کی ضروریات، مریجانا پلانٹ کا ایک نکالنے، کو کم کر دیا گیا ہے.

کسی بھی تفصیلی مطالعہ کے لۓ کیننڈیڈول کی منظور شدہ رقم حاصل کرنے کے لئے خوراک اور منشیات کی انتظامیہ کی طرف سے کینابائیدول پر مبنی تجربات کی نگرانی کرنے والے محققین کی ضرورت ہے (فریق کے ضابطے کے نمبر 2113.18 کے عنوان کے مطابق).

بدھ سے پہلے، محققین اپنے تجربات کی حد کو بڑھانے کی امید رکھتے ہیں- اور بنیادی طور پر برقرار رکھنے کے لئے منظور شدہ مقابلے میں زیادہ کیننڈیولل کی ضرورت ہوتی تھی - لکھنے میں، اپنے ڈی اے اے رجسٹریشن کا جائزہ لینے کے لئے، جس میں نتیجے میں کسی بھی مزید تحقیق میں تاخیر ہوسکتی ہے جبکہ ایڈجسٹمنٹ ایک منظور شدہ طریقہ کار جس میں ڈی اے اے اور ایف ڈی اے کی طرف سے جائزہ لیا گیا.

اعلان کردہ تبدیلیاں کے تحت، پہلے سے رجسٹرڈ کیننڈیڈول کلینکل محقق نے چھوٹ دی ہے، بغیر کسی مداخلت کے بغیر ان کی تحقیق جاری رکھی ہے اور مطالعہ روکنے سے منظوری کے عمل کو برقرار رکھتا ہے.

اعلان شدہ ترمیم کا مقصد ممکنہ دواؤں کی تلاش کے بارے میں کیننڈیڈول تحقیقاتی عمل کو بہتر بنانے اور مزید سائنسی مطالعہ کی حوصلہ افزائی کرنا ہے.

بہت سے محققین نے یہ اندازہ کیا ہے کہ کینابائیڈال کئی علاج کے اثرات پیش کرتا ہے- اینٹی پیسکوٹک سے اینٹی آلودگی سے، دوسروں کے درمیان - اکثر مریجانا استعمال کے ساتھ منسلک نفسیاتی اثرات کے بغیر.

DEA کا کہنا ہے کہ اگرچہ مریجانا "میں شیڈول میں کنٹرول کا مواد ہے، کیونکہ تیتراہڈیروسیننولول، ماریجوانا کے نفسیاتی اجزاء کی موجودگی کی وجہ سے،" کینابابیلول-میں ایک شیڈول میں کنٹرول شیڈول بھی طبی امکان ہے کیونکہ اس میں کم از کم 1 فیصد THC ہے.

ریاستہائے متحدہ امریکہ میں طبی استعمال کے لئے منشیات کی منظوری دینے کے لئے ایف ڈی اے ذمہ دار ہے، لیکن DEA تحقیق کے مقاصد کے لئے بشمول کنٹرول مادہ کا استعمال کرتا ہے.