قسم 1 ذیابیطس کی وجہ کیا ہے؟ کیوں سائنسدانوں کے نقشے تلاش کرنے کے لئے

انسانی جسم کو تقریبا 100 ٹریلین سیلز ہیں. ایک نیا میگا سائنس کوشش 80 نام سے جانا جاتا اعضاء سے 200 یا زیادہ قسم کے خلیات میں سے ہر ایک کی فہرست اور تصویر کرے گا اور ان خلیوں میں فعال جین کی شناخت کرے گی.

یہ نئی کوشش 1990 کی دہائیوں اور ابتدائی 2000 کی دہائی کے دوران حیاتیات کو باگوار کرنے والے انسانی جینوم پراجیکٹ کے ہیلس پر عمل کرتی ہے. اب سائنسدانوں نے ایک نیا اور دلچسپ چیلنج تصور کیا ہے: پورے انسانی جسم کے سیلولر نقشے کو تخلیق کرنے کے لئے، ایک بایو انسانی مکاؤکلکول اٹلانٹ پروگرام، یا ہوب بی ایم اے اے پی. فلوریڈا یونیورسٹی پانچ شراکت دار ٹشو میپنگ میپنگ سینٹرز میں سے ایک ہے. یہاں UF مرکز میں، ہم تھمس، لفف نوڈ، اور پتلی کی تعریف کرتے ہیں - مدافعتی نظام کے تمام اہم اجزاء.

میں UI ذیابیطس انسٹی ٹیوٹ میں قسم کے ذیابیطس یا نوجوان ذیابیطس کا مطالعہ کر رہا ہوں، تقریبا 35 سالوں تک، اور میرے دوسرے ساتھیوں کے ساتھ، میں نے بیماری کو روکنے اور علاج کرنے کا ایک طریقہ تلاش کرنے کی کوشش کی ہے. یہ حال ہی میں ایک چیلنج رہا ہے، کیونکہ ہم نہیں جانتے تھے کہ قسم 1 ذیابیطس کی وجہ سے.

ایک ٹشو میپنگنگ مرکز کے طور پر ہمارا مقصد سیلوں کی منفرد اقسام، جس میں وہ پروٹین تیار ہیں، کی شناخت کرنا ہے، اور جن کی جینیں بدل جاتی ہیں اور ہر ایک عضو کے مجازی تین جہتی ماڈل بناتے ہیں. یہ نقشہ قسم کے ذیابیطس سمیت کئی بیماریوں کی تحقیق کو مطلع کرے گا.

قسم کی وجوہات کو کیوں سمجھتا ہے 1 ذیابیطس اہم ہے؟

ہم جانتے ہیں کہ ٹائپ 1 ذیابیطس ایک نام نہاد "آٹومیمون ڈس آرڈر" ہے. ٹائپ 1 ذیابیطس میں، "حفاظتی خلیات" کے طور پر جانا جاتا مدافعتی خلیوں کو پکنلا بیٹا کے خلیات کو تباہ کرنے کا خیال ہے جو انسولین پیدا کرنے کے لئے ذمہ دار ہیں، جو چینی کی سطح کو منظم کرتی ہے. ہمارے خون میں.

ایک دہائی سے زیادہ پہلے، بیماری کو روکنے اور علاج کرنے میں ناکام ہونے کی وجہ سے مایوسی ہوئی، میں نے ایک قسم کے ذیابیطس کے ساتھ ساتھ عضو تناسل کے ساتھ عضو تناسل سے انسانی امتیاز کو جمع کرنے کے لئے ایک پہلو شروع کیا. "عام" صحت مند پانکریوں کی تفہیم فراہم کرنے کے لئے اختتام گروپ جمع کیا گیا تھا. آج تک، ہم نے 500 سے زائد افراد سے پینکریوں کو جمع کیا ہے. ہم نے دنیا بھر میں 21 ممالک میں ان 230 رنجوں کو ان باہوں کو تقسیم کیا ہے. اس کوشش کے نتائج نے نئی دریافتیاں کی ہیں جنہوں نے ہماری سمجھ کو دوبارہ پڑھا ہے کہ یہ بیماری کس طرح تیار ہے.

ٹائپ 1 ذیابیطس کے ساتھ مریضوں، صرف امریکہ میں 25،000 فی سال ہر سال، روز مرہ انسولین انجکشنوں پر زندگی بھر انحصار کا سامنا کرنا پڑتا ہے اور ان میں طویل عرصے تک طبی پیچیدگیوں کو ترقی دینے کا خطرہ ہے جس میں اندھے، گردے کی بیماری، نون پاؤں، انگوٹھے امتیازات، اور مریضوں کی بیماری. آج، یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ امریکہ میں تقریبا 1.25 ملین لوگ اس خرابی سے بچ رہے ہیں.

ان پیچیدگیوں کے طور پر ان پیچیدگیوں کے طور پر پریشان ہونے والے لوگوں کے لئے بیماری کی وجہ سے، ممکنہ طور پر بھی زیادہ مشکل یہ ہے کہ بہت سی روزانہ طرز زندگی کے عوامل ہیں جو چیک میں بیماری کو برقرار رکھنے کے لئے کنٹرول یا حساب سے رکھنا چاہئے: کاربوہائیڈریٹ کی نگرانی، تخمینہ کرنے کا مشق، خون کی شکر کی سطح کا اندازہ، اور انسولین کا انتظام اعلی اور کم خون کے گلوکوز کی سطح سے بچنے کے لئے. یہ روزمرہ بیماری سے متعلق چند چیلنجوں میں سے صرف چند نمائندگی کرتی ہیں.

ان وجوہات کے لئے، UF ذیابیطس انسٹی ٹیوٹ میں ہمارے اجتماعی تحقیقاتی کوششوں کا مقصد ہمیشہ یہ سمجھ گیا ہے کہ اس بیماری کا سبب بنتا ہے. جاننا کہ ہمیں اس خطرے میں کون ہے جو پیش گوئی کرے گی، بیماری کی ترقی کو روکنے کے طریقوں کی نشاندہی کریں، اور ایک منحصر تھراپی تیار کریں.

کیوں ان باغوں کا مطالعہ

ٹائپ 1 ذیابیطس لیکن 80 سے زائد مشہور آٹومیمی بیماریوں میں سے ایک ہے کہ، وجوہات کی وجہ سے، مدافعتی نظام خود کے خلاف بدل جاتا ہے. آٹومیٹیوشن سے باہر، مدافعتی ردعمل صحت کے لۓ کینسر اور مہلک بیماری کے لحاظ سے ایک اہم اجزاء ہیں. ہمارے تجربے سے، پینکریوں اور ٹائپ 1 ذیابیطس کا مطالعہ کرتے ہوئے، ہم ان نقشوں میں تعریف کی طرف سے ہر ایک ترتیب میں مصروفیت کے کردار کو سمجھنے میں بہت اہمیت رکھتے ہیں. یہ ایک گہری ڈوب کی اجازت دے گا کہ مدافعتی نظام کیسے کام کرتا ہے.

ایک صحت مند فرد میں، ٹی خلیات صرف انفیکشن یا کینسر کے خلیات کا جواب دیتے وقت صرف سرگرم ہو جاتے ہیں. لیکن آٹومون کے مرض سے متعلق ان لوگوں میں، بعض ٹی خلیوں کو "خود" پروٹین کی طرف سے غلط طور پر چالو کیا جا سکتا ہے، انہیں صحت مند ٹشو کو تباہ کرنے کے لۓ.

دیگر حالتوں میں - جیسے کینسر یا مبتلا بیماری - مدافعتی نظام کو مؤثر ثابت کرنے کے لئے کافی مضبوط ردعمل فراہم کرنے میں ناکام ہے. یا مدافعتی نظام کے خلیات غیر معتبر طور پر پھیلاتے ہیں، خون اور lymphatic کینسر کے نتیجے میں لیمفاoma اور لیکویمیا جیسے. لہذا تھامس، پتلی، اور لفف نوڈ صحت مند انسانی مدافعتی نظام کا مطالعہ کرنے والوں کے لئے دلچسپی کے ٹشوز ہیں. محققین کو ان تمام اداروں کے لئے صحتمند بنیادی لائن کو سمجھنے کی ضرورت ہے تاکہ ہم اس بات کو تسلیم کرسکیں کہ چیزیں خرابی اور تبدیلی کیسے شروع ہوتی ہیں، آٹومیمون کی بیماری، کینسر اور مبتلا بیماری کی وجہ سے. ایک دوسرے کا اندازہ لگایا گیا، ہم سب کو سب سے پہلے سمجھنے کی ضرورت ہے کہ انسانی زندگی میں عام لائفیٹک نظام کیا ہے.

عام معائنہ کیوں اہم ہے؟

آپ حیران رہ سکتے ہیں کہ ہم بالکل عام خلیات کہاں لے جاتے ہیں. جیسا کہ ہم نے گزشتہ 11 سالوں میں کیا ہے، ہم مریضوں کے عطیہ دہندگان کے مریضوں کے عطیہ دہندگان کے ٹرانسپلانٹ گریڈ انسانی نسبوں کو آرگنائزیشن حصول تنظیموں کے ذریعہ، کسی خاندان کے رکن یا قانونی عملدرآمد کو مطلع رضامندی فراہم کرتے ہیں. غم و غضب کے ایک وقت میں، ان قیمتی آیات کا تحفہ، جس میں تلی، تھیوس اور لفف نوڈ کے سلسلے میں زندگی بھر بچانے والی ٹرانسپلانشن کے طریقہ کار کے لئے قابل استعمال نہیں ہیں، سائنسی تحقیقات اور دریافت کے لئے ایک قابل وسائل فراہم کرتے ہیں.

صرف ؤتھیوں کو "عام" سمجھا جاتا ہے - نام سے جانا جاتا یا مبینہ راستے سے متاثر نہیں - ان ابتدائی مطالعات میں شامل کیا جائے گا. ہم 70 سال تک بالغوں کو بالغوں سے لے کر ڈونرز کے باہوں کو جمع کریں گے. ہم امید کرتے ہیں کہ اس عمر میں ہر عمر کے ہر خلیات کی نوعیت اور صحت کو کس طرح طے کی جائے گی.

UF ذیابیطس انسٹی ٹیوٹ میں سیلاب اور آلوکولر بائیوالوجیوں سمیت ایک کثیر مضامین ٹیم، کلینکیکل لففیٹ نمونے، حیاتیاتی انجینئرز، امونالوجسٹ، اور بہت سے دیگر مطالعہ کرنے والے ہاتاتپوتھالوجسٹوں میں ایچ بی بی ایم اے پروگرام کے لئے تعاون کریں گے. درحقیقت، UF ٹشو میپنگنگ سینٹر بڑے پیمانے پر مائکروسکوپی اور ڈیٹا جمع کرنے میں ماہرین کے گلوبل نیٹ ورک کے ساتھ بڑے پیمانے پر تعاون کرے گا.

ہم ایک امیجنگ پائپ لائن قائم کر رہے ہیں جس میں کئی پروٹین اور آر این اے انوولوں کا پتہ لگانا ہے جو اعصاب، خون کے برتن، ٹھوس کے طور پر معتبر ٹشو اور سٹونس کے مدافعتی خلیات سے نمٹنے کے لئے ٹشوز سے نمٹنے کے لئے آکسیپیپیپی کے آٹھ مختلف اقسام کا استعمال کرتے ہیں.

ہوب بی ایم اے اے پی کے پہلے دو سالوں کے اندر، ہم 11 عطیہ ڈونرز سے طلا، تھامس اور لفف نوڈ کا نقشہ بنانا چاہتے ہیں.

ہم توقع رکھتے ہیں کہ نتیجے میں اعداد و شمار انسانی سیلات اور جسمانیات میں نئے سیل کی اقسام، آکسیولر اور سیلولر ڈھانچے، سیل سیل کی بات چیت اور ان کے فعال اثرات ظاہر کرے گی. لہذا، اعلی قرارداد، تین جہتی انسانی بائیو ایمولکولر اٹلی پروگرام کی توقع ہے کہ وہ دریافت کرنے میں مدد کریں.

جیسا کہ میں نے اپنی دیر سے 50 سال کی عمر میں مارا، ساتھیوں، دوستوں، اور خاندانی ممبروں کی تعداد جو ہر سال بیماری سے متاثر ہوتی ہے. میں نے حال ہی میں ایک دادا بن گیا. میں سوچنا چاہوں گا کہ ہم کیا کرنا چاہتے ہیں، موجودہ اور مستقبل کے نسلوں کے لئے انسانی صحت پر ڈرامائی اثر پڑے گا. یہ ایک میراث تحفہ ہوگا.

یہ مضمون اصل میں مارک اتکنسن کی طرف سے بات چیت پر شائع کیا گیا تھا. یہاں اصل مضمون پڑھیں.